Όλες οι εξετάσεις

Αφορά στη μελέτη αριθμητικών και δομικών χρωμοσωμικών ανωμαλιών με ανάλυση υψηλής διακριτικότητας από 550-850 ζώνες. Συστήνεται σε ζευγάρια με καθ'

Πολλοί άνδρες με μικροελλείψεις στο χρωμόσωμα Υ δεν εμφανίζουν κανένα κλινικό σύμπτωμα και ζουν μία φυσιολογική ζωή. Ωστόσο,  έχει αποδειχθεί ότι άνδρες με

Η ανδρική υπογονιμότητα μπορεί να οφείλεται σε μειωτικό ανασυνδυασμό που οδηγεί σε παραγωγή ανευπλοειδικών σπερματοζωαρίων. Τα σπερματοζωάρια που φέρουν μη

Το DNA των σπερματοζωαρίων μπορεί να φέρει βλάβες που οφείλονται σε οξειδωτικό στρες που προκαλείται από φυσικούς ή χημικούς παράγοντες (θερμότητα, καύσιμα,

Αφορά στη μελέτη αριθμητικών και δομικών χρωμοσωμικών ανωμαλιών με ανάλυση υψηλής διακριτικότητας από 550-850 ζώνες. Συστήνεται σε ζευγάρια με καθ'

Προεμφυτευτική διάγνωση κληρονομούμενων  γονιδιακών νοσημάτων κατόπιν συνενόησης, με  Μοριακή Γενετική Ανάλυση.

Ο μοριακός καρυότυπος είναι χρήσιμος στην αποκάλυψη και χαρτογράφηση αλλαγών των αντιγράφων του DNA (Copy Number Variations, CNV). Τα μικροελλείμματα ή οι

Η μη συνδρομική βαρηκοΐα έμφανίζεται περίπου σε 1 στα 1000 νεογέννητα. Συνδέεται με πολλές χρωμοσωμικές περιοχές όμως το 50% των

Συστήνεται σε περιπτώσεις προγεννητικού ελέγχου όταν υπάρχουν υπερηχογραφικά ευρήματα και ο καρυότυπος είναι φυσιολογικός ή σε περιστατικά με ψυχοκινητική και

Η μελέτη σπάνιων γονιδιακών νοσημάτων πραγματοποιείται σε συνεργασία με καταξιωμένα και άκρως εξειδικευμένα Εργαστήρια του εξωτερικού. Επικοινωνήστε μαζί μας για τη