Όλες οι εξετάσεις

Γίνεται με  Μοριακή Γενετική Ανάλυση Αφορά στον ταχύ μοριακό έλεγχο των πιο συχνών αριθμητικών χρωμοσωμικών ανωμαλιών που παρατηρούνται στα χρωμοσώματα 13, 18,

Γίνεται με Μοριακή Κυτταρογενετική Ανάλυση (FISH) Η εξέταση πραγματοποιείται σε βλαστομερίδια μετά από βιοψία και απαιτείται συννενόηση με το κέντρο υποβοηθούμενης

Τα μικροελλειπτικά σύνδρομα αφορούν σε μικρά ελλείμματα σε συγκεκριμένα χρωμοσώματα που  δεν μπορούν να ανιχνευθούν με τον κλασικό καρυότυπο. Τέτοια

Γίνεται με Κλασική Κυτταρογενετική Ανάλυση. Αφορά στην μελέτη των χρωμοσωμάτων του εμβρύου μετά από καλλιέργεια κυττάρων που απομονώνονται από τον αποβληθέντα

Γίνεται με Κλασική Κυτταρογενετική Ανάλυση. Αφορά στην μελέτη των χρωμοσωμάτων του εμβρύου μετά από καλλιέργεια κυττάρων εμβρυϊκού αίματος, με σκοπό την ανίχνευση τυχόν

Γίνεται με Κλασική Κυτταρογενετική Ανάλυση. Αφορά στην μελέτη των χρωμοσωμάτων του εμβρύου μετά από καλλιέργεια κυττάρων χοριονικών λαχνών, με σκοπό την

Γίνεται με Κλασική Κυτταρογενετική Ανάλυση. Αφορά στην μελέτη των χρωμοσωμάτων του εμβρύου μετά από καλλιέργεια αμνιακών κυττάρων, με σκοπό την ανίχνευση τυχόν

Μελέτες έχουν δείξει ότι σε υπογόνιμες γυναίκες το ποσοστό μόλυνσης από χλαμύδια (Chlamydia trachomatis), μυκόπλασμα (Mycoplasma hominis) και ουρεάπλασμα (Ureaplasma urealyticum) είναι σημαντικά

Η θρομβοφιλία αφορά σε  διαταραχή του συστήματος πήξης του αίματος με συχνότητα εμφάνισης 1/7 στον Ελληνικό πληθυσμό. Η παρουσία θρομβοφιλίας πολλαπλασιάζει τον κίνδυνο

Η υπογονιμότητα λόγω καθ' έξιν αποβολών μπορεί να οφείλεται σε ανοσολογικούς παράγοντες σε ποσοστό που μπορεί να αγγίζει το 40%. Ένας