Όλα τα Νοσήματα

Το νευροβλάστωμα αποτελεί τον πιο συχνό όγκο της 1ης παιδικής ηλικίας, αποτελεί το 7% όλων των περιπτώσεων καρκίνου της παιδικής

Τα γλοιώματα είναι πρωτοπαθείς ενδοκράνιοι όγκοι και άρχονται συνήθως από μία από τις τέσσερις κατηγορίες γλοιϊκών κυττάρων του εγκεφάλου: τα

Τα σαρκώματα είναι σπάνιοι όγκοι του μεσεγχυματικού ιστού, που μπορεί να εμφανισθούν σε κάθε σημείο του σώματος. Τα σαρκώματα μαλακών

Το Αναπλαστικό Λέμφωμα αντιπροσωπεύει το 5% των NHL στους ενήλικες και το 15% των παιδιατρικών NHL.   Α. Κλασική Κυτταρογενετική Ανάλυση Καρυότυπος

Το Λέμφωμα Burkitt είναι επιθετική νόσος και παρατηρείται κυρίως στα παιδιά. Στους ενήλικες αντιπροσωπεύει το 3-4% όλων των λεμφωμάτων. Α. Κλασική Κυτταρογενετική

Α. Κλασική Κυτταρογενετική Ανάλυση Καρυότυπος μυελού οστών Καρυότυπος περιφερικού αίματος χωρίς διέγερση   Β. Μοριακή Κυτταρογενετική Ανάλυση (FISH) Ανίχνευση μετάθεσης t(11;18)(q21;q21), API2/MALT1

Το Διάχυτο Λέμφωμα από Μεγάλα Β-Κύτταρα ανιπροσωπεύει το 30-40% των λεμφωμάτων Β τύπου.   Α. Κλασική Κυτταρογενετική Ανάλυση Καρυότυπος μυελού οστών Καρυότυπος

Το Οζώδες Λέμφωμα αντιπροσωπεύει το 22% όλων των λεμφωμάτων. Είναι σπάνιο στα παιδιά και η μέση ηλικία εμφάνισής του είναι

Το Λέμφωμα του Μανδύα αντιπροσωπεύει το 3-10% όλων των Μη Hodgkin Λεμφωμάτων (NHL). Η συχνότητα εμφάνισής του αυξάνεται με την ηλικία και

Α. Κλασική κυτταρογενετική ανάλυση: Καρυότυπος μυελού Καρυότυπος περιφερικού αίματος Β. Μοριακή κυτταρογενετική ανάλυση (FISH): Ανίχνευση μετάθεσης t(14;18)(q32;q21), υβριδικό γονίδιο IGH/BCL2 Ανίχνευση