Λέμφωμα Μανδύα (Mantle Cell Lymphoma)
Το Λέμφωμα του Μανδύα αντιπροσωπεύει το 3-10% όλων των Μη Hodgkin Λεμφωμάτων (NHL).
Η συχνότητα εμφάνισής του αυξάνεται με την ηλικία και παρατηρείται κατά συντριπτική πλειοψηφία σε άνδρες.
Α. Κλασική Κυτταρογενετική Ανάλυση
- Καρυότυπος μυελού οστών
- Καρυότυπος περιφερικού αίματος χωρίς διέγερση
Β. Μοριακή Κυτταρογενετική Ανάλυση (FISH)
- Ανίχνευση μετάθεσης t(11;14)(q13;q32), BCL1(PRAD1/CCND1)-IGH
- Ανίχνευση έλλειψης του χρωμοσώματος 13, del(13q14), γονίδιο RB1
- Ανίχνευση έλλειψης του χρωμοσώματος 13, del(13q14.3)
- Ανίχνευση έλλειψης του χρωμοσώματος 13, del(13q34)
- Ανίχνευση έλλειψης του χρωμοσώματος 6, del(6q23.3), γονίδιο MYB
- Ανίχνευση έλλειψης του χρωμοσώματος 11, del(11q22.3), γονίδιο ATM
- Ανίχνευση έλλειψης του χρωμοσώματος 17, del(17p13.1), γονίδιο P53
