Δευτέρα – Παρασκευή: 08.00 -21.00 Σάββατο: 11.00 -14.00 (Μετά από ραντεβού)
Title Image

ΛΕΜΦΩΜΑΤΑ

ΛΕΜΦΩΜΑΤΑ

Η επιβεβαίωση με γενετικές μεθόδους της κλινικής διάγνωσης των Λεμφωμάτων αλλά και η παρακολούθηση της ελάχιστης υπολειπόμενης νόσου (MRD) γίνεται με τις παρακάτω εξετάσεις:

Α. Κλασική κυτταρογενετική ανάλυση:

  • Καρυότυπος μυελού
  • Καρυότυπος περιφερικού αίματος

Β. Μοριακή κυτταρογενετική ανάλυση (FISH):

  • Ανίχνευση μετάθεσης t(2;8)(p12;q24), υβριδικό γονίδιο IGK/MYC (Λέμφωμα Burkitt)
  • Ανίχνευση μετάθεσης t(8;14)(q24;q32), υβριδικό γονίδιο MYC/IGH (Λέμφωμα Burkitt)
  • Ανίχνευση μετάθεσης t(8;22)(q24;q11), υβριδικό γονίδιο MYC/IGL (Λέμφωμα Burkitt)
  • Ανίχνευση μετάθεσης t(14;18)(q32;q21), υβριδικό γονίδιο IGH/BCL2 (B-NHL)
  • Ανίχνευση μετάθεσης t(11;18)(q21;q21), υβριδικό γονίδιο API2/MALT1 (B-NHL, Λέμφωμα MALT)
  • Ανίχνευση μετάθεσης t(11;14)(q13;q32), υβριδικό γονίδιο BCL1(PRAD1 ή CCND1)/IGH (B-NHL, Λέμφωμα Mantle)
  • Ανίχνευση τρισωμίας 12 (B-NHL)
  • Ανίχνευση αναδιάταξης του γονιδίου IGH (14q32) (B-NHL, Λέμφωμα Hodgkin)
  • Ανίχνευση αναδιάταξης του γονιδίου ALK (2p23) (Αναπλαστικό Λέμφωμα)
  • Ανίχνευση αναδιάταξης του γονιδίου BCL6 (3q27)(B-NHL)

Γ. Μοριακή γενετική ανάλυση:

  • Ανίχνευση και ποσοτικοποίηση υβριδικoύ γονιδίου ALK/NPM, t(2;5)(p23;q35)