ΛΕΜΦΩΜΑΤΑ
Η επιβεβαίωση με γενετικές μεθόδους της κλινικής διάγνωσης των Λεμφωμάτων αλλά και η παρακολούθηση της ελάχιστης υπολειπόμενης νόσου (MRD) γίνεται με τις παρακάτω εξετάσεις:
Α. Κλασική κυτταρογενετική ανάλυση:
- Καρυότυπος μυελού
- Καρυότυπος περιφερικού αίματος
Β. Μοριακή κυτταρογενετική ανάλυση (FISH):
- Ανίχνευση μετάθεσης t(2;8)(p12;q24), υβριδικό γονίδιο IGK/MYC (Λέμφωμα Burkitt)
- Ανίχνευση μετάθεσης t(8;14)(q24;q32), υβριδικό γονίδιο MYC/IGH (Λέμφωμα Burkitt)
- Ανίχνευση μετάθεσης t(8;22)(q24;q11), υβριδικό γονίδιο MYC/IGL (Λέμφωμα Burkitt)
- Ανίχνευση μετάθεσης t(14;18)(q32;q21), υβριδικό γονίδιο IGH/BCL2 (B-NHL)
- Ανίχνευση μετάθεσης t(11;18)(q21;q21), υβριδικό γονίδιο API2/MALT1 (B-NHL, Λέμφωμα MALT)
- Ανίχνευση μετάθεσης t(11;14)(q13;q32), υβριδικό γονίδιο BCL1(PRAD1 ή CCND1)/IGH (B-NHL, Λέμφωμα Mantle)
- Ανίχνευση τρισωμίας 12 (B-NHL)
- Ανίχνευση αναδιάταξης του γονιδίου IGH (14q32) (B-NHL, Λέμφωμα Hodgkin)
- Ανίχνευση αναδιάταξης του γονιδίου ALK (2p23) (Αναπλαστικό Λέμφωμα)
- Ανίχνευση αναδιάταξης του γονιδίου BCL6 (3q27)(B-NHL)
Γ. Μοριακή γενετική ανάλυση:
- Ανίχνευση και ποσοτικοποίηση υβριδικoύ γονιδίου ALK/NPM, t(2;5)(p23;q35)
