Όλα τα Νοσήματα

Η κληρονομική αιμοχρωμάτωση είναι μια αυτοσωμική υπολειπόμενη γενετική διαταραχή με συχνότητα 2 στους 1000

Η επιβεβαίωση με γενετικές μεθόδους της κλινικής διάγνωσης της Οξείας Μυελογενούς Λευχαιμίας αλλά και

Η επιβεβαίωση με γενετικές μεθόδους της κλινικής διάγνωσης των Μυελοδυσπλαστικών Συνδρόμων αλλά και η

Σύμφωνα με την κατηγοριοποίηση κατά WHO του 2008 τα Μυελοϋπερπλαστικά σύνδρομα μετονομάζονται σε  Μυελοϋπερπλαστικά νεοπλάσματα και

Η επιβεβαίωση με γενετικές μεθόδους της κλινικής διάγνωσης της Χρόνιας Μυελογενούς Λευχαιμίας αλλά και

Η Πολυκυτταραιμία Vera (PV) είναι μία σχετικά σπάνια νόσος με ετήσια συχνότητα 1-2 ανά

Η συχνότητα της υπολογίζεται σε 1-2.5 ανά 100.000 το χρόνο. Χρωμοσωμικές ανωμαλίες παρατηρούνται σε

Μέση ηλικία εμφάνισης είναι τα 67 έτη. Χρωμοσωμικές ανωμαλίες παρατηρούνται στο 25% των περιστατικών.   Α.

Είναι σπάνια νόσος που εμφανίζεται σε νέους και μέσης ηλικίας άνδρες. Με την κλασική

Η συχνότητα της υπολογίζεται σε 0.5-1.5 ανά 100.000 το χρόνο. Η πλειοψηφία των ασθενών

Α. Κλασική Κυτταρογενετική Ανάλυση Καρυότυπος μυελού οστών Καρυότυπος περιφερικού αίματος χωρίς διέγερση Β. Μοριακή Κυτταρογενετική

Η επιβεβαίωση με γενετικές μεθόδους της κλινικής διάγνωσης της Οξείας Λεμφοβλαστικής Λευχαιμίας αλλά και